बायोटेक्नोलोजी कम्पनी इम्मुटेप लिमिटेडले फोक्सोको क्यान्सरको उपचारमा आफ्नो नयाँ इम्युनोथेरापी औषधि eftilagimod alfa (efti) को पहिलो चरणको परीक्षणमा उत्साहजनक नतिजा सार्वजनिक गरेको छ। INSIGHT-003 नामक यस परीक्षणले गैर-स्क्वामस नन-स्मॉल सेल फोक्सोको क्यान्सर (NSCLC) का बिरामीहरूको औसत जीवनकालमा उल्लेखनीय सुधार देखाएको छ।
परीक्षणमा ५१ जना बिरामीहरू समावेश थिए, जसमध्ये अधिकांशमा PD-L1 अभिव्यक्ति कम वा शून्य थियो। यस्ता बिरामीहरूमा सामान्यतया इम्युनोथेरापीले कम प्रभाव पार्छ। कम्तिमा ३० महिनाको फलोअपपछि, बिरामीहरूको औसत जीवनकाल ३०.९ महिना पुगेको छ। यो एन्टी-PD-1 र केमोथेरापीको ऐतिहासिक औसत २२.० महिनाको तुलनामा निकै राम्रो मानिएको छ। परीक्षणमा कुनै नयाँ सुरक्षा समस्याहरू देखा परेका छैनन्।
Eftilagimod alfa एक नवीन इम्युनोथेरापी हो जसले MHC क्लास II मार्ग मार्फत एन्टिजन-प्रस्तुत गर्ने कोशिकाहरूलाई सक्रिय गर्दछ, जसले जन्मजात र अनुकूल दुवै प्रतिरक्षा प्रणालीलाई संलग्न गराउँछ। यो NSCLC, टाउको र घाँटीको क्यान्सर, सफ्ट टिस्यु सार्कोमा र स्तन क्यान्सर सहित विभिन्न ठोस ट्युमरहरूमा मूल्याङ्कन भइरहेको छ। यसले NSCLC र HNSCC को पहिलो चरणको उपचारका लागि FDA फास्ट ट्र्याक पदनाम प्राप्त गरिसकेको छ। NSCLC फोक्सोको क्यान्सरको सबैभन्दा सामान्य प्रकार हो, जुन लगभग ८५% मामिलाहरूमा देखिन्छ।
TACTI-004 को विश्लेषण
यसैबीच, कम्पनीको फेज III TACTI-004 परीक्षण यस वर्षको सुरुमा असफलता विश्लेषणपछि बन्द गरिएको थियो। उक्त परीक्षणमा efti समूहमा ४२.९% को वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रिया दर थियो, जबकि नियन्त्रण समूहमा यो ५५.१% थियो। इम्मुटेपले यी भिन्नताहरूको कारण पत्ता लगाउन विस्तृत विश्लेषण गरिरहेको छ र थप नतिजाहरू २०२६ को तेस्रो त्रैमासिकमा आउने अपेक्षा गरिएको छ।
इम्मुटेपका सीईओ मार्क भोइग्टले INSIGHT-003 को परिपक्व समग्र जीवनकाल डेटाले efti को ट्युमर विरोधी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बढाउने क्षमतामा विश्वास बढाएको बताएका छन्, विशेष गरी कम PD-L1 अभिव्यक्ति भएका बिरामीहरूमा। उनले TACTI-004 को जारी विश्लेषणले भविष्यको विकासलाई मार्गदर्शन गर्न महत्त्वपूर्ण अन्तर्दृष्टि प्रदान गरिरहेको पनि उल्लेख गरे।
